О маленьких людях большой мир знает не так уж и много. Есть роман про Гулливера, сказки Гофмана, Андерсена. Сказки, слухи, легенды. Большой мир ими и живет, а те, кому не случилось дорасти до среднего роста, не стремятся развенчивать мифы. У них свой мир и своя жизнь, в которую они особо не пускают посторонних.

Рамилю Сахибгарееву часто можно увидеть в центре города с огромными пакетами. Она носит продукты и лекарства инвалидам Кировского района, которые лишены возможности передвигаться. И пусть ее рост всего 1 метр 7 сантиметров, и каждый выход из дома для нее сопряжен с рядом трудностей, Рамиля самоотверженно преодолевает лужи, бордюры, высокие ступени. Она обидится, если услышит слово «лилипут», и называет себя маленьким человеком. Она уверена: у каждого из них очень большое сердце.

... В гости к Рамиле мы шли не без любопытства. Воображение рисовало чуть ли не кукольный домик, где как маленькая принцесса живет наша героиня. Наши ожидания не оправдались: обычная квартира в панельном доме, правда, крючки висят в два ряда: часть на привычной высоте, еще несколько в метре от пола. На кухне никаких лесенок, стандартный гарнитур, только у плиты и раковины есть специальные подставки.

- Один раз я была в гостях у краснодарской пары. Супруги сделали себе на заказ такую мебель с лесенками, но мне не понравилось, - говорит Рамиля. - На нас и так во все глаза смотрят, когда мы выходим из дома, не хочу, чтобы еще и быт это подчеркивал.

Лейла Шакировна Гареева кивает в знак согласия. Ее рост 1 метр 10 сантиметров, она - самая взрослая маленькая женщина в России, в прошлом году отметила 80-летие. Рамиля и Лейла Шакировна дружат почти 40 лет, вместе ходят в театр или кино, Рамиля называет Гарееву своим учителем.

Инклюзив без фанфар

Лейла родом из Благоварского района, росла в многодетной семье. Когда ей было лет 5-6, родители заподозрили, что с дочкой что-то не так, но стране тогда было не до лечения редких болезней. Когда Лейла пошла в школу, ни о каких программах инклюзивного обучения никто и не слышал, но необычную ученицу и педагоги и одноклассники встретили очень тепло.

- Помню, в межсезонье, когда доро

ги раскисали, ребята на руках меня доносили до дома, - вспоминает Лейла Шакировна. - С жестокостью или какими-то обзывательствами в школе я никогда не сталкивалась.

А учителя были Гареевой очень довольны, ведь девочка показывала удивительные способности, ей легко давался французский, немецкий, она без особых сложностей умножала в уме трехзначные цифры и запоминала сложные формулы. А потом была война. Школу закрыли, Лейлу отправили к бабушке в Буздякский район. После войны девушка приехала в Уфу. Первое время поработала нянечкой, а потом поняла: нужно учиться.

- Помню, пришла я в Министерство просвещения. Зашла просто так, не зная когда приемный день, как с чиновниками разговаривать, какие бумаги заполнять, и, знаете, мне помогли, - вспоминает Гареева. -  В первом же кабинете меня выслушали, предложили пойти на курсы счетоводов, выписали 90 рублей, половина ушла на съем квартиры, оставшееся - на обучение.

Несколько лет Лейла проработала на кондитерской фабрике. Производство тогда было не автоматизировано, и девушке поручили заворачивать конфеты. Ее маленькие пальчики легко справлялись с обязанностями, а запах шоколада уносил ее в волшебную страну с феями, эльфами и настоящими чудесами. А потом произошло вполне реальное чудо. В Уфу с гастролями приехали артисты филармонии. В труппе были и маленькие люди, такие же, как Лейла. Начальник тогда вызвал к себе девушку и предложил ей сходить на концерт.

- Когда я пришла на представление, то поняла, что это - мое, - вспоминает Лейла Шакировна. - Конечно, на фабрике меня никто не обижал, но люди обычного роста в прямом и переносном смысле смотрели как-то свысока, а тут целая труппа людей таких же, как я.

И вновь счастливый случай: труппе требовались артисты, и Лейле предложили пройти отбор. Ее попросили спеть, станцевать, а потом заключили договор. Больше 20 лет Гареева ездила с гастролями по всей стране. Работа была хоть увлекательная, но довольно изматывающая. В штатном расписании значилось всего 15 человек, и чтобы создать полноценное представление, артистам нужно было работать в разных амплуа. Пригодились и уникальные способности к вычислениям. Самый любимый номер Лейлы был парный. Ее партнер ходил по залу, становился возле любого зрителя, и женщине нужно было за несколько секунд сказать номер ряда и места. Аншлаг был всегда, правда, один раз труппа чуть было не распалась. Из Министерства культуры пришла весть: эстрадные выступления маленьких артистов необходимо запретить. Лейла Шакировна до сих пор не знает, с чем было это связано, возможно, руководство филармонии что-то не поделило с чиновниками из Минкульта, а может быть, они увидели в представлениях нечто западническое, так или иначе, обив не один десяток порогов и доказав, что труппа делает качественные и увлекательные представления, артисты смогли вновь начать выступать.

Во время одного из концертов Лейла Шакировна познакомилась со своим будущим мужем. Он работал в Рязанской филармонии и выступал с артистами обычного роста. Будущий супруг был чуть старше Гареевой, в войну он ездил по госпиталям и участвовал в веселых постановках, которые отвлекали раненых от тягостных будней. Между двумя маленькими людьми вспыхнуло большое и светлое чувство. Они поженились, и супруг вошел в труппу. Все силы они отдавали работе, о детях не думали, слишком рискованно, да и потом выступления отнимали все время.

Работая в филармонии, Лейла Шакировна узнала, что в Уфе живет девочка маленького роста. В свои 15 Рамиля выглядела от силы лет на 7. 

- Я ее позвала к нам, - вспоминает Лейла Шакировна. - У нас во многом схожие судьбы. Рамиля тоже воспитывалась в многодетной семье и в подростковом возрасте приехала в Уфу.

Женщины перебирают старые фотографии. Освещенная софитами сцена, тысячи глаз устремляются на маленьких артисток, микрофоны в их руках кажутся бутафорскими, но нет, они самые настоящие. А потом крики «бис», цветы, очередь из желающих вместе сфотографироваться. Конечно, сцена опьяняла, манила, и все бытовые неурядицы казались на этом фоне не такими уж и значимыми. Лейла не представляла свою жизнь вне эстрады, и Рамиля с радостью согласилась войти в труппу. Правда, поработав несколько лет, она ушла в цирк, стала воздушной гимнасткой. Летать под куполом, висеть на канатах, у Рамили загораются глаза, когда она об этом вспоминает. А потом была травма. Она сорвалась, получила множественные переломы, но все-таки смогла вернуться на сцену, без которой не мыслила своей жизни. В 1992 году Сахибгареева выступила в последний раз, зал встречал ее овациями. Представление закончилось, и Рамиля вышла на пенсию. 

Как правило, тем, у кого встречается гипофизарный нанизм, а именно это заболевание приводит к низкорослости, ставят вторую или третью группу инвалидности. Чтобы получать пенсию, необходимо 15 лет трудового стажа. И Лейла и Рамиля отработали этот срок. Сейчас они обе на пенсии, обе вдовы, но не опускают своих аккуратно наманикюренных маленьких ручек, ведь каждой приходится бороться с большим миром, который нередко слишком жесток к современным Дюймовочкам.

Черными красками

Лейла Гареева рассказывает нам ужасную историю. Года два назад в ее квартире раздался звонок. На пороге стояла женщина, представившаяся соцработником, стала что-то вещать про изменения в законодательстве, а потом попросила принести воды.

- Когда я наливала чай, то почувствовала удар по голове, в себя пришла уже в больнице, - вспоминает она. - Из квартиры тогда вынесли все ценное. А голова у меня до сих пор болит, и память стала совсем плохая.

Бывает и люди на улице нет-нет, да и толкнут маленьких уфимок или скажут какие-нибудь неприятные вещи.

- Отчего-то многие думают, что раз мы маленькие, то и интеллект у нас соответствующий, - возмущается Рамиля. – Бывало, едешь в автобусе, никто не то что место не уступит, так еще и обругают, мол, зачем, раз такая родилась, на улицу выходить, сиди, мол, дома. И, знаете, многие инвалиды ведь запираются в своих квартирах именно по этой причине. Мы когда с цирком за границу ездили, там самые разные люди на представлениях были: и здоровые, и больные. Когда по улицам гуляли, тоже видели много - и на колясках, и с ДЦП. У нас их встретишь реже, но не потому что люди здоровее, а потому что инвалиды из дома боятся выйти. Доступная среда - не только дороги, пандусы или светофоры со звуковым сигналом, она в голове должна быть, - глаза Рамили гневно горят.

Уроки выживания

Рамиля - активистка. Навещает инвалидов, приносит им лекарства, продукты, иногда находит билеты в цирк или в театр. Она на пенсии, но когда появляется возможность, стремится подработать. Например, была помощником администратора в ресторане, даже поучаствовала в рекламной фотосессии. Предложения о работе поступают и сейчас, но Рамиля в раздумьях.

- С одной стороны, ноги болят сильно, но, с другой, чтобы нашему маленькому брату выжить, нужно крутиться, - рассуждает она. - Многие ведь думают, что у нас и расходы соответствующие. Это правда только частично, на еду мы и, правда, тратим немного, но одежда и обувь обходятся нам значительно дороже, чем людям со стандартной комплекцией.

Раньше людям с маленьким размером ноги ежегодно шили на заказ бесплатно две пары обуви. Теперь за пошив берут деньги, да и материал нужно свой приносить.

- Обычные сапоги обходятся нам в 6-7 тысяч, - говорит Рамиля. У нее 16-й размер, у Лейлы - 18-й. Если тапочки я еще могу приобрести (детские), то зимняя или осенняя обувь нужна на заказ.

Учитывая, что все в мире делается с учетом только больших интересов, наши героини на улицу выходят только в обуви на каблуках. Большой погоды, конечно, 3-4 дополнительных сантиметра не сделают, но без них совсем некомфортно. Правда, маленькие сапожки служат женщинам от силы пару сезонов. 

- Наша беда - лужи, - говорит Лейла. - Высокие люди их перепрыгивают, а мы пытаемся обходить, но не везде это возможно.

Вторая серьезная проблема - одежда. Конечно, мода сейчас такая, что для восьмилетних девочек шьют как для взрослых дам, но подобрать что-то в детском отделе нашим героиням невозможно: размер не подходит. Иногда они перешивают одежду сами, в сложных случаях, которых большинство, отдают на переделку в ателье.

- А еще напишите про автобусы, - просит Лейла Шакировна. - Недавно стою я на остановке, приезжает автобус, я смотрю на него, а подняться на ступеньку не могу. Тогда одна женщина меня схватила за руки, вторая за ноги, и так вместе подняли. Спасибо им, конечно, большое, но ведь эти ступеньки не только для меня проблема, но и для всех пенсионеров вполне нормального роста, мам с колясками или инвалидов-колясочников. Сейчас появился низкопольный транспорт, но ведь никогда не знаешь, придет ли такой автобус нужного тебе маршрута.

Другим путем

22-летнюю Азизу Карамову мой звонок смутил. Девушка учится в колледже технологии и дизайна, второй год становится лауреатом президентской стипендии, за ее плечами победы во всероссийских конкурсах по истории и краеведению. Азиза – настоящая гордость учебного заведения. Ее рост чуть больше метра. Но ни одна комиссия, подписывая Азизе очередную грамоту, даже не догадывается о том, что победительница – на инвалидности. Азизе не нужны никакие преференции, она всегда претендует на победу на общих основаниях.

- Мне нравится учиться, а ходить, требовать для себя каких-то особых условий – не для меня, - говорит девушка. Она признает: бытовые трудности есть, но они из разряда решаемых.

Азиза живет полноценной жизнью, у нее много друзей, и как все молодые девушки она любит гулять по городу, ходить в кино (ей комфортнее всего в «Искре») или играть в боулинг. Спрашиваю, есть ли сложности при посещении общественных мест? Девушка пожимает плечами, говорит, что все нормально. Правда, одна по магазинам ходить не любит. В салонах одежды (Азиза покупает одежду в модных молодежных магазинах), товары висят высоко, и за обновками она ходит с родственницами или подружками. В супермаркеты заглядывает редко и тоже не одна, постоянно просить сотрудников достать ей те или иные продукты девушке неудобно. Обычно покупает в магазинчиках возле дома, там Азизу уже все знают. Она – активный пользователь Интернета, правда, покупать продукты по глобальной сети не пробовала.

 - Почему-то не доверяю я 

он-лайн магазинам, - говорит она. – Да и самой выбирать продукты как-то привычнее. 

Девушка учится на делопроизводителя. Летом у нее была производственная пактика.

- Мне не давали заданий носить тяжелые папки, в основном работа была за компьютером, - рассказывает Азиза. – Сейчас все предприятия переходят на электронный документооборот, достаточно будет просто ввести данные в систему.

После колледжа девушка хочет поступить в университет, а потом пойти работать по специальности. Азиза говорит, что очень любит изучать документы, формировать каталоги и базы данных.

- А со сценой свою жизнь связать не хотели? – спрашиваю я, вспоминая про артисток Рамилю и Лейлу.

- Хотела, - признается Азиза. – До третьего класса я ходила в хор, мечтала стать певицей. Но потом поняла, что все девочки мира певицами не станут, а профессию нужно выбирать жизненную, которая бы и мне подошла, и пользу приносила.

В школе Азиза отлично училась. Устраивала конкурсы, научные конференции. И ее слушались. Двухметровые старшеклассники готовили номера КВН, жеманные отличницы отрывались от социальных сетей и писали доклады. И сама Азиза договаривалась, обзванивала участников, писала тексты. Девушка утверждает: маленький рост ей в учебе или общественной деятельности не мешает.

- Если не хочешь чем-то заниматься, всегда можно найти отговорки, но это не мой случай, - улыбается она.

***

Азиза не знакома с Рамилей и Лейлой. Вообще, так сложилось, что люди маленького роста, как правило, разобщены. В России нет ни одной организации, которая бы их объединяла. 

Рамиля Сахибгареева считает, что это большой минус.

- Во-первых, мы не можем отстаивать свои права. Нас поодиночке никто не слышит. Во-вторых, хотелось бы как-то проводить вместе досуг. Например, арендовать тренажерный зал или ходить вместе в бассейн, кино, - перечисляет она. Рамиля пытается собрать всех маленьких людей, но часто слышит отказы. –Многие ссылаются на занятость, на какие-то другие дела.

И так уж сложилось, что в большом мире каждый маленький человек только сам за себя.

Рита ЛЕСНАЯуфимский характер

Если деревья всегда большие

О маленьких людях большой мир знает не так уж и много. Есть роман про Гулливера, сказки Гофмана, Андерсена. Сказки, слухи, легенды. Большой мир ими и живет, а те, кому не случилось дорасти до среднего роста, не стремятся развенчивать мифы. У них свой мир и своя жизнь, в которую они особо не пускают посторонних.

Рамилю Сахибгарееву часто можно увидеть в центре города с огромными пакетами. Она носит продукты и лекарства инвалидам Кировского района, которые лишены возможности передвигаться. И пусть ее рост всего 1 метр 7 сантиметров, и каждый выход из дома для нее сопряжен с рядом трудностей, Рамиля самоотверженно преодолевает лужи, бордюры, высокие ступени. Она обидится, если услышит слово «лилипут», и называет себя маленьким человеком. Она уверена: у каждого из них очень большое сердце.

... В гости к Рамиле мы шли не без любопытства. Воображение рисовало чуть ли не кукольный домик, где как маленькая принцесса живет наша героиня. Наши ожидания не оправдались: обычная квартира в панельном доме, правда, крючки висят в два ряда: часть на привычной высоте, еще несколько в метре от пола. На кухне никаких лесенок, стандартный гарнитур, только у плиты и раковины есть специальные подставки.

- Один раз я была в гостях у краснодарской пары. Супруги сделали себе на заказ такую мебель с лесенками, но мне не понравилось, - говорит Рамиля. - На нас и так во все глаза смотрят, когда мы выходим из дома, не хочу, чтобы еще и быт это подчеркивал.

Лейла Шакировна Гареева кивает в знак согласия. Ее рост 1 метр 10 сантиметров, она - самая взрослая маленькая женщина в России, в прошлом году отметила 80-летие. Рамиля и Лейла Шакировна дружат почти 40 лет, вместе ходят в театр или кино, Рамиля называет Гарееву своим учителем.

Инклюзив без фанфар

Лейла родом из Благоварского района, росла в многодетной семье. Когда ей было лет 5-6, родители заподозрили, что с дочкой что-то не так, но стране тогда было не до лечения редких болезней. Когда Лейла пошла в школу, ни о каких программах инклюзивного обучения никто и не слышал, но необычную ученицу и педагоги и одноклассники встретили очень тепло.

- Помню, в межсезонье, когда доро

ги раскисали, ребята на руках меня доносили до дома, - вспоминает Лейла Шакировна. - С жестокостью или какими-то обзывательствами в школе я никогда не сталкивалась.

А учителя были Гареевой очень довольны, ведь девочка показывала удивительные способности, ей легко давался французский, немецкий, она без особых сложностей умножала в уме трехзначные цифры и запоминала сложные формулы. А потом была война. Школу закрыли, Лейлу отправили к бабушке в Буздякский район. После войны девушка приехала в Уфу. Первое время поработала нянечкой, а потом поняла: нужно учиться.

- Помню, пришла я в Министерство просвещения. Зашла просто так, не зная когда приемный день, как с чиновниками разговаривать, какие бумаги заполнять, и, знаете, мне помогли, - вспоминает Гареева. -  В первом же кабинете меня выслушали, предложили пойти на курсы счетоводов, выписали 90 рублей, половина ушла на съем квартиры, оставшееся - на обучение.

Несколько лет Лейла проработала на кондитерской фабрике. Производство тогда было не автоматизировано, и девушке поручили заворачивать конфеты. Ее маленькие пальчики легко справлялись с обязанностями, а запах шоколада уносил ее в волшебную страну с феями, эльфами и настоящими чудесами. А потом произошло вполне реальное чудо. В Уфу с гастролями приехали артисты филармонии. В труппе были и маленькие люди, такие же, как Лейла. Начальник тогда вызвал к себе девушку и предложил ей сходить на концерт.

- Когда я пришла на представление, то поняла, что это - мое, - вспоминает Лейла Шакировна. - Конечно, на фабрике меня никто не обижал, но люди обычного роста в прямом и переносном смысле смотрели как-то свысока, а тут целая труппа людей таких же, как я.

И вновь счастливый случай: труппе требовались артисты, и Лейле предложили пройти отбор. Ее попросили спеть, станцевать, а потом заключили договор. Больше 20 лет Гареева ездила с гастролями по всей стране. Работа была хоть увлекательная, но довольно изматывающая. В штатном расписании значилось всего 15 человек, и чтобы создать полноценное представление, артистам нужно было работать в разных амплуа. Пригодились и уникальные способности к вычислениям. Самый любимый номер Лейлы был парный. Ее партнер ходил по залу, становился возле любого зрителя, и женщине нужно было за несколько секунд сказать номер ряда и места. Аншлаг был всегда, правда, один раз труппа чуть было не распалась. Из Министерства культуры пришла весть: эстрадные выступления маленьких артистов необходимо запретить. Лейла Шакировна до сих пор не знает, с чем было это связано, возможно, руководство филармонии что-то не поделило с чиновниками из Минкульта, а может быть, они увидели в представлениях нечто западническое, так или иначе, обив не один десяток порогов и доказав, что труппа делает качественные и увлекательные представления, артисты смогли вновь начать выступать.

Во время одного из концертов Лейла Шакировна познакомилась со своим будущим мужем. Он работал в Рязанской филармонии и выступал с артистами обычного роста. Будущий супруг был чуть старше Гареевой, в войну он ездил по госпиталям и участвовал в веселых постановках, которые отвлекали раненых от тягостных будней. Между двумя маленькими людьми вспыхнуло большое и светлое чувство. Они поженились, и супруг вошел в труппу. Все силы они отдавали работе, о детях не думали, слишком рискованно, да и потом выступления отнимали все время.

Работая в филармонии, Лейла Шакировна узнала, что в Уфе живет девочка маленького роста. В свои 15 Рамиля выглядела от силы лет на 7. 

- Я ее позвала к нам, - вспоминает Лейла Шакировна. - У нас во многом схожие судьбы. Рамиля тоже воспитывалась в многодетной семье и в подростковом возрасте приехала в Уфу.

Женщины перебирают старые фотографии. Освещенная софитами сцена, тысячи глаз устремляются на маленьких артисток, микрофоны в их руках кажутся бутафорскими, но нет, они самые настоящие. А потом крики «бис», цветы, очередь из желающих вместе сфотографироваться. Конечно, сцена опьяняла, манила, и все бытовые неурядицы казались на этом фоне не такими уж и значимыми. Лейла не представляла свою жизнь вне эстрады, и Рамиля с радостью согласилась войти в труппу. Правда, поработав несколько лет, она ушла в цирк, стала воздушной гимнасткой. Летать под куполом, висеть на канатах, у Рамили загораются глаза, когда она об этом вспоминает. А потом была травма. Она сорвалась, получила множественные переломы, но все-таки смогла вернуться на сцену, без которой не мыслила своей жизни. В 1992 году Сахибгареева выступила в последний раз, зал встречал ее овациями. Представление закончилось, и Рамиля вышла на пенсию. 

Как правило, тем, у кого встречается гипофизарный нанизм, а именно это заболевание приводит к низкорослости, ставят вторую или третью группу инвалидности. Чтобы получать пенсию, необходимо 15 лет трудового стажа. И Лейла и Рамиля отработали этот срок. Сейчас они обе на пенсии, обе вдовы, но не опускают своих аккуратно наманикюренных маленьких ручек, ведь каждой приходится бороться с большим миром, который нередко слишком жесток к современным Дюймовочкам.

Черными красками

Лейла Гареева рассказывает нам ужасную историю. Года два назад в ее квартире раздался звонок. На пороге стояла женщина, представившаяся соцработником, стала что-то вещать про изменения в законодательстве, а потом попросила принести воды.

- Когда я наливала чай, то почувствовала удар по голове, в себя пришла уже в больнице, - вспоминает она. - Из квартиры тогда вынесли все ценное. А голова у меня до сих пор болит, и память стала совсем плохая.

Бывает и люди на улице нет-нет, да и толкнут маленьких уфимок или скажут какие-нибудь неприятные вещи.

- Отчего-то многие думают, что раз мы маленькие, то и интеллект у нас соответствующий, - возмущается Рамиля. – Бывало, едешь в автобусе, никто не то что место не уступит, так еще и обругают, мол, зачем, раз такая родилась, на улицу выходить, сиди, мол, дома. И, знаете, многие инвалиды ведь запираются в своих квартирах именно по этой причине. Мы когда с цирком за границу ездили, там самые разные люди на представлениях были: и здоровые, и больные. Когда по улицам гуляли, тоже видели много - и на колясках, и с ДЦП. У нас их встретишь реже, но не потому что люди здоровее, а потому что инвалиды из дома боятся выйти. Доступная среда - не только дороги, пандусы или светофоры со звуковым сигналом, она в голове должна быть, - глаза Рамили гневно горят.

Уроки выживания

Рамиля - активистка. Навещает инвалидов, приносит им лекарства, продукты, иногда находит билеты в цирк или в театр. Она на пенсии, но когда появляется возможность, стремится подработать. Например, была помощником администратора в ресторане, даже поучаствовала в рекламной фотосессии. Предложения о работе поступают и сейчас, но Рамиля в раздумьях.

- С одной стороны, ноги болят сильно, но, с другой, чтобы нашему маленькому брату выжить, нужно крутиться, - рассуждает она. - Многие ведь думают, что у нас и расходы соответствующие. Это правда только частично, на еду мы и, правда, тратим немного, но одежда и обувь обходятся нам значительно дороже, чем людям со стандартной комплекцией.

Раньше людям с маленьким размером ноги ежегодно шили на заказ бесплатно две пары обуви. Теперь за пошив берут деньги, да и материал нужно свой приносить.

- Обычные сапоги обходятся нам в 6-7 тысяч, - говорит Рамиля. У нее 16-й размер, у Лейлы - 18-й. Если тапочки я еще могу приобрести (детские), то зимняя или осенняя обувь нужна на заказ.

Учитывая, что все в мире делается с учетом только больших интересов, наши героини на улицу выходят только в обуви на каблуках. Большой погоды, конечно, 3-4 дополнительных сантиметра не сделают, но без них совсем некомфортно. Правда, маленькие сапожки служат женщинам от силы пару сезонов. 

- Наша беда - лужи, - говорит Лейла. - Высокие люди их перепрыгивают, а мы пытаемся обходить, но не везде это возможно.

Вторая серьезная проблема - одежда. Конечно, мода сейчас такая, что для восьмилетних девочек шьют как для взрослых дам, но подобрать что-то в детском отделе нашим героиням невозможно: размер не подходит. Иногда они перешивают одежду сами, в сложных случаях, которых большинство, отдают на переделку в ателье.

- А еще напишите про автобусы, - просит Лейла Шакировна. - Недавно стою я на остановке, приезжает автобус, я смотрю на него, а подняться на ступеньку не могу. Тогда одна женщина меня схватила за руки, вторая за ноги, и так вместе подняли. Спасибо им, конечно, большое, но ведь эти ступеньки не только для меня проблема, но и для всех пенсионеров вполне нормального роста, мам с колясками или инвалидов-колясочников. Сейчас появился низкопольный транспорт, но ведь никогда не знаешь, придет ли такой автобус нужного тебе маршрута.

Другим путем

22-летнюю Азизу Карамову мой звонок смутил. Девушка учится в колледже технологии и дизайна, второй год становится лауреатом президентской стипендии, за ее плечами победы во всероссийских конкурсах по истории и краеведению. Азиза – настоящая гордость учебного заведения. Ее рост чуть больше метра. Но ни одна комиссия, подписывая Азизе очередную грамоту, даже не догадывается о том, что победительница – на инвалидности. Азизе не нужны никакие преференции, она всегда претендует на победу на общих основаниях.

- Мне нравится учиться, а ходить, требовать для себя каких-то особых условий – не для меня, - говорит девушка. Она признает: бытовые трудности есть, но они из разряда решаемых.

Азиза живет полноценной жизнью, у нее много друзей, и как все молодые девушки она любит гулять по городу, ходить в кино (ей комфортнее всего в «Искре») или играть в боулинг. Спрашиваю, есть ли сложности при посещении общественных мест? Девушка пожимает плечами, говорит, что все нормально. Правда, одна по магазинам ходить не любит. В салонах одежды (Азиза покупает одежду в модных молодежных магазинах), товары висят высоко, и за обновками она ходит с родственницами или подружками. В супермаркеты заглядывает редко и тоже не одна, постоянно просить сотрудников достать ей те или иные продукты девушке неудобно. Обычно покупает в магазинчиках возле дома, там Азизу уже все знают. Она – активный пользователь Интернета, правда, покупать продукты по глобальной сети не пробовала.

 - Почему-то не доверяю я 

он-лайн магазинам, - говорит она. – Да и самой выбирать продукты как-то привычнее. 

Девушка учится на делопроизводителя. Летом у нее была производственная пактика.

- Мне не давали заданий носить тяжелые папки, в основном работа была за компьютером, - рассказывает Азиза. – Сейчас все предприятия переходят на электронный документооборот, достаточно будет просто ввести данные в систему.

После колледжа девушка хочет поступить в университет, а потом пойти работать по специальности. Азиза говорит, что очень любит изучать документы, формировать каталоги и базы данных.

- А со сценой свою жизнь связать не хотели? – спрашиваю я, вспоминая про артисток Рамилю и Лейлу.

- Хотела, - признается Азиза. – До третьего класса я ходила в хор, мечтала стать певицей. Но потом поняла, что все девочки мира певицами не станут, а профессию нужно выбирать жизненную, которая бы и мне подошла, и пользу приносила.

В школе Азиза отлично училась. Устраивала конкурсы, научные конференции. И ее слушались. Двухметровые старшеклассники готовили номера КВН, жеманные отличницы отрывались от социальных сетей и писали доклады. И сама Азиза договаривалась, обзванивала участников, писала тексты. Девушка утверждает: маленький рост ей в учебе или общественной деятельности не мешает.

- Если не хочешь чем-то заниматься, всегда можно найти отговорки, но это не мой случай, - улыбается она.

***

Азиза не знакома с Рамилей и Лейлой. Вообще, так сложилось, что люди маленького роста, как правило, разобщены. В России нет ни одной организации, которая бы их объединяла. 

Рамиля Сахибгареева считает, что это большой минус.

- Во-первых, мы не можем отстаивать свои права. Нас поодиночке никто не слышит. Во-вторых, хотелось бы как-то проводить вместе досуг. Например, арендовать тренажерный зал или ходить вместе в бассейн, кино, - перечисляет она. Рамиля пытается собрать всех маленьких людей, но часто слышит отказы. –Многие ссылаются на занятость, на какие-то другие дела.

И так уж сложилось, что в большом мире каждый маленький человек только сам за себя.